熱塑性樹脂和熱固性樹脂的概念和區別
熱固性樹脂簡介
樹脂加熱后產生化學變化,逐漸硬化成型,再受熱也不軟化,也不能溶解。熱固性樹脂其分子結構為體型,它包括大部分的縮合樹脂,熱固性樹脂的優點是耐熱性高,受壓不易變形。其缺點是機械性能較差。熱固性樹脂有酚醛、環氧、氨基、不飽和聚酯以及硅醚樹脂等。
定義:指在加熱、加壓下或在
固化劑、紫外光作用下,進行化學反應,交聯固化成為不溶不熔物質的一大類合成樹脂。這種樹脂在固化前一般為分子量不高的固體或粘稠液體;在成型過程中能軟化或流動,具有可塑性,可制成一定形狀,同時又發生化學反應而交聯固化;有時放出一些副產物,如水等。此反應是不可逆的,一經固化,再加壓加熱也不可能再度軟化或流動;溫度過高,則分解或碳化。這也就是與熱塑性樹脂的基本區別。
在塑料工業發展初期,熱固性樹脂所占比例很大,一般在50%以上。隨著石油化工的發展,熱塑性樹脂產量劇增,到80年代,熱固性樹脂在世界合成樹脂總產量中僅占10%~20%。
熱固性樹脂在固化后,由于分子間交聯,形成網狀結構,因此剛性大、硬度高、耐溫高、不易燃、制品尺寸穩定性好,但性脆。因而絕大多數熱固性樹脂在成型為制品前,都加入各種增強材料,如木粉、礦物粉、纖維或紡織品等使其增強,制成增強塑料。在熱固性樹脂中,加入增強材料和其他添加劑,如
固化劑、著色劑、潤滑劑等,即能制成熱固性塑料,有的呈粉狀、粒狀,有的作成團狀、片狀,統稱模塑料。熱固性塑料常用的加工方法有模壓、層壓、傳遞模塑、澆鑄等,某些品種還可用于注射成型。
熱固性樹脂多用縮聚(見聚合)法生產。常用熱固性樹脂有
酚醛樹脂、
脲醛樹脂、三聚氰胺-
甲醛樹脂、環氧樹脂、不飽和樹脂、聚氨酯、聚酰亞胺等。熱固性樹脂主要用于制造增強塑料、泡沫塑料、各種電工用模塑料、澆鑄制品等,還有相當數量用于膠粘劑和涂料。
從發展看,熱固性樹脂還在進一步改進質量,研制新品種,以滿足新加工工藝開發的要求。用彈性體和熱塑性樹脂進行改性、開發注塑級熱固性模塑料以及反應注射成型用專用樹脂及配方,近年來已受到很大重視。采用互穿聚合物網絡技術將為熱固性樹脂的合成開辟新途徑。
熱固性樹脂的分類
除不飽和聚酯樹脂、環氧樹脂、
酚醛樹脂外,熱固性樹脂主要有以下品種。
一、三聚氰胺
甲醛樹脂
三聚氰胺
甲醛樹脂是由三聚氰胺和
甲醛縮聚而成的熱固性樹脂。用玻璃纖維增強的三聚氰胺
甲醛層壓板具有高的力學性能、優良的耐熱性和電絕緣性及自熄性。
二、呋喃樹脂
由糠醛或糠醇本身進行均聚或與其它單體進行共縮聚而得到的縮聚產物,習慣上稱為呋喃樹脂。這類樹脂的品種很多,其中以糠醛
苯酚樹脂、糠醛丙酮樹脂及糠醇樹脂較為重要。
(1)糠醛
苯酚樹脂。糠醛可與
苯酚縮聚生成二階熱固生樹脂,縮聚反應一般用堿性催化劑。常用的堿性催化劑有氫氧化鈉、碳酸鉀或其它堿土金屬的氫氧化物。糠醛
苯酚樹脂的主要特點是在給定的固化速度時有較長的流動時間,這一工藝性能使它適宜用作模塑料。用糠醛
苯酚樹脂制備的壓塑粉特別適于壓制形狀比較復雜或較大的制品。模壓制品的耐熱性比
酚醛樹脂好,使用溫度可以提高10~20℃,尺寸穩定性、電性能也較好。
(2)糠醛丙酮樹脂。糠醛與丙酮在堿性條件下進行縮合反應形成糠酮單體
苯酚可與
甲醛在酸性條件下進一步縮聚,使糠酮單體分子間以次甲基鍵連接起來,形成糠醛丙酮樹脂。
(3)糠醇樹脂。糠醇在酸性條件下很容易縮聚成樹脂。一般認為,在縮聚過程中糠醇分子中的羥甲基可以與另一個分子中的α氫原子縮合,形成次甲基鍵,縮合形成的產物中仍有羥甲基,可以繼續進行縮聚反應,最終形成線型縮聚產物糠醇樹脂。
呋喃樹脂的性能及應用:未固化的呋喃樹脂與許多熱塑性和熱固性樹脂有很好的混容性能,因此可與環氧樹脂或
酚醛樹脂混合來加以改性。固化后的呋喃樹脂耐強酸(強氧化性的硝酸和硫酸除外)、強堿和有機溶劑的侵蝕,在高溫下仍很穩定。呋喃樹脂主要用作各種耐化學腐蝕和耐高濁的材料。
(1)耐化學腐蝕材料。呋喃樹脂可用來制備防腐蝕的膠泥,用作化工設備襯里或其它耐腐材料。
(2)耐熱材料。呋喃玻璃纖維增強復合材料的耐熱性比一般的酚醛玻璃纖維增強復合材料高,通常可在150℃左右長期使用。
(3)與環氧樹脂或
酚醛樹脂混合改性。將呋喃樹脂與環氧樹脂或
酚醛樹脂混和 使用,可改進呋喃玻璃纖維增強復合材料的力學性能以及制備時的工藝性能。這類復合材料已廣泛用來制備化工反應器的攪拌裝置、貯槽及管道等化工設備。
三、聚丁二烯樹脂
聚丁二烯樹脂是一種分子量不高的液體,大分子主鏈上主要包含1,2-結構,又稱為1,2-聚丁二烯樹脂。這種樹脂的大分子鏈上具有很多乙烯基側鏈,所以,在游離基引發劑存在下,可進一步交聯成三向網絡結構的體型高聚物。
1,2-聚丁二烯樹脂可由丁二烯在烷基鋰、堿金屬(常用金屬鈉)或可溶性堿金屬復合物(如鈉-萘體系)引發劑引發下,按陰離子型聚合歷程合成。1,2-聚丁二烯樹脂大分子鏈完全由碳氫組成,因此樹脂固化后有優良的電性能、彎曲強度較好、耐水性優良。
四、有機硅樹脂
在有機硅聚合物中,具有實用價值和得到廣泛應用的主要是由有機硅單體(如有機鹵硅烷)經水解縮聚而成的主鏈結構為硅氧鍵的高分子有機硅化合物。這種主鏈由硅氧鍵構成,側鏈通過硅原子與有機基團相連的聚合物,稱為聚有機硅氧烷。
有機硅樹脂則是聚有機硅氧烷中一類分子量不高的熱固性樹脂。用這類樹脂制造的玻璃纖維增強復合材料,在較高的溫度范圍內(200~250℃)長時間連續使用后,仍能保持優良的電性能,同時,還具有良好手耐電弧性能及憎水防潮性能。有機硅樹脂的性能如下:
(1)熱穩定性。有機硅樹脂的Si-O鍵有較高的鍵能(363kJ/mol),所以比較穩定,耐熱性和耐高溫性能均很高。一般說來其熱穩定性范圍可達200~250℃,特殊類型的樹脂可以更高一些。
(2)力學性能。有機硅樹脂固化后的力學性能不高,若在大分子主鏈上引進氯代苯基,可提高力學性能。有機硅樹脂玻璃纖維層壓板的層間粘接強度較差,受熱時彎曲強度有較大幅度的下降。若在主鏈中引入亞苯基,可提高剛性、強度及使用溫度。
(3)電性能。有機硅樹脂具有優良的電絕緣性能,它的擊穿強度、耐高壓電弧及電火花性能均較優異。受電弧及電火花作用時,樹脂即使裂解而除去有機基團,表面剩下的二氧化硅同樣具有良好的介電性能。
(4)憎水性。有機硅樹脂的吸水性很低,水珠在其表面只能滾落而不能潤濕。因此,在潮濕的環境條件下,有機硅樹脂玻璃纖維增強復合材料仍能保持其優良的性能。
(5)耐腐蝕性能。有機硅樹脂玻璃纖維增強復合材料可而濃度(質量)10%~30%硫酸、10%鹽酸、10%~15%氫氧化鈉、2%碳酸鈉及3%過氧化氫。醇類、脂肪烴和潤滑油對它的影響較小,但耐濃硫酸及某些溶劑(如四氯化碳、丙酮和甲苯)的能力較差。
溫度指標
隨著國民經濟的發展,樹脂基復合材料的應用越來越廣,但是對于作為樹脂基復合材料主體材料樹脂的很多性能概念人們還是混淆不清,不能很好的利用各種樹脂的特性為人們服務,特別是各種溫度指標特性的了解。熱固性樹脂的溫度指標很多,例如:熱變形溫度、馬丁耐熱、玻璃化轉變溫度、絕緣耐熱等級、熱扭轉溫度、脆化溫度、失強溫度等,我們在本文中就著重對樹脂的熱變形溫度、馬丁耐熱、玻璃化轉變溫度、絕緣耐熱等級以及耐腐蝕使用溫度五個溫度概念辨析,而對其它概念就不一一加以贅述,幫助人們在使用過程中理清頭緒,正確選擇樹脂,有效應用于實際生產。
玻璃化轉變溫度
熱固性樹脂固化物均是線性非晶相高聚物,線性非晶相高聚物由于溫度改變(在一定應力下)可呈現三種力學狀態,即玻璃態、高彈態和粘流態。
當溫度較高時,大分子和鏈段都能進行熱運動。這時高聚物成為粘流態,受外力作用時,分子間相互滑動而產生形變;除去外力后,不能回復原狀,所以形變是不可逆的,這種形變稱為粘性流動形變或塑性形變,出現這種形變的溫度稱為流動溫度Tf,這種狀態成為粘流態(又叫塑性態)。如果把處于粘流態的高聚物逐漸降低溫度。粘度也就逐漸增大,最后呈彈性狀態,加應力時產生緩慢的形變,解除外力后又能緩慢地回復原狀,這種狀態叫高彈態。當溫度繼續下降,高聚物變得越來越硬,在外力作用時只產生很小的形變這種狀態叫玻璃態。熱固性樹脂固化物是在玻璃態使用的,所以Tg 愈高愈好,也是衡量樹脂耐熱性的一個指標。如:898 高交聯環氧乙烯基樹脂的Tg=190℃,就具有高耐熱性,在煙氣脫硫工業中可以承受200℃的高溫。
測量玻璃化溫度常用的方法有:熱機械分析法(TMA)、差熱分析法(DTA)和示差掃描量熱法(DSC)三種。它們的測試方法原理不同,因而測試結果相差較大,不能相比。
另外,經過退火(即加熱后處理)的樹脂制品,玻璃化溫度會提高,這是由于制品的內應力經過退火升溫已經消除了的緣故。
熱變形溫度和馬丁耐熱
1 熱變形溫度
熱變形溫度(全稱負荷熱變形溫度,英文縮寫:HDT)是指對浸在120℃/h 的升溫速率升溫的導熱的液體介質中的一定尺寸的矩形樹脂試樣施以規定負荷(1.81N/mm²或0.45 N/mm²),試樣中點的變形量達到與試樣高度相對應的規定值時的溫度。需要注意:不同的負荷值所確定的熱變形溫度值是不同的,而且沒有可比性,所以測定熱變形溫度值一定要指出所用規定負荷數值(即所采用的標準)。熱變形溫度是衡量塑料(樹脂)耐熱性的主要指標之一,現在世界各地的大部分塑料(樹脂)產品的標準中,都有熱變形溫度這一指標作為產品質量指標,但它不是最高使用溫度,最高使用溫度是應根據制品的受力情況及使用要求等綜合因素來確定。
測量熱變形溫度的標準很多,國內現在常見的有:中國國標(GB)、美國材料試驗學會標準(ASTM)、國際標準化組織標準(ISO)、歐共體標準等,由于各標準所規定的測試方法、單位系統等有所區別,所以測試結果也有所不同的。例如:國外某知名品牌酚醛環氧乙烯基酯樹脂產品熱變形溫度ASTM 測試典型值:149-154 ℃, GB 實測值:137℃;898 樹脂GB 實測值:155℃。
2 馬丁耐熱
馬丁耐熱試驗方法是檢驗塑料(樹脂)耐熱性的方法之一。1924年由馬丁提出,1928年正式用于德國的酚醛塑料檢驗。后來,其他一些硬質塑料也使用該檢驗方法。它在歐洲和原蘇聯使用比較廣泛。
1970年我國亦發布了該試驗方法的國家標準,成為我國早期建立的塑料(樹脂)試驗方法國家標準中的一個,所以在我國使用歷史很長。
馬丁耐熱溫度是指試樣在一定彎曲力矩作用下,在一定等速升溫環境中發生彎曲變形,當達到規定變形量時的溫度。
熱塑性樹脂簡介
定義:熱塑性樹脂是具有受熱軟化、冷卻硬化的性能,而且不起化學反應,無論加熱和冷卻重復進行多少次,均能保持這種性能。凡具有熱塑性樹脂其分子結構都屬線型。它包括含全部聚合樹脂和部分縮合樹脂。 熱塑性樹脂有:PE-聚乙烯、PVC-聚氯乙烯、PS-聚苯乙烯、PA-聚酰胺、POM-聚
甲醛、PC-聚碳酸酯、聚苯醚、聚砜、橡膠等。熱塑性樹脂的優點是加工成型簡便,具有較高的機械能。缺點是耐熱性和剛性較差。
松香變性熱塑性樹脂是由變性松香經
甘油酯化后制成的不規則半圓粒狀產品。
熱塑性樹脂的基本性能
力學性能
決定合成樹脂力學性能的結構因素有以下五個:①大分子鏈的主價力;②分子間的作用力;③大分子鏈的柔韌性;④分子量;⑤大分子鏈的交聯密度。熱塑性樹脂與熱固性樹脂在結構上的顯著差別在于前者的大分子鏈為線型結構,而后者的大分子鏈為體型網狀結構。由于這一結構上的差別,使熱塑性樹脂與熱固性樹脂相比在力學性能上有以下幾個顯著特點:①具有明顯的力學松弛現象;②在外力作用下,形變的能力較大,即當應變速度不大時,可具有相當大的斷裂延伸率;③抗沖擊性能好。
電學性能
熱塑性樹脂的電性能按其大分子的極性不同可分成以下幾類:
(1)非極性的,這類樹脂如聚乙烯、聚丁二烯、聚四氟乙烯等。
(2)弱極性的,這類樹脂如聚苯乙烯、聚異丁烯、天然橡膠等。
(3)極性的,這類樹脂如聚氯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚酰胺、聚甲基丙烯酸甲酯等。
(4)強極性的,這類樹脂如聚酯。
非極性樹脂具有優異的絕緣性能,對腐蝕性介質穩定,可作為高頻率的電解質。弱極性與極性的樹脂可用于中頻率的電工技術。強極性樹脂只能作為低頻率的介電體。
合成樹脂(也包括常見的天然樹脂)。這類樹脂在常溫下為高分子量固體,是線型或帶少量支鏈的聚合物,分子間無交聯,僅借助范德瓦耳斯力或氫鍵互相吸引。在成型加工過程中,樹脂經加壓加熱即軟化和流動,不發生化學交聯,可以在模具內賦形,經冷卻定型,制得所需形狀的制品。在反復受熱過程中,分子結構基本上不發生變化,當溫度過高、時間過長時,則會發生降解或分解。這些都是與熱固性樹脂相區別的特征。
熱塑性樹脂系以石油化工產品為主要原料,產量大。占全世界合成樹脂總產量的90%左右。常用的熱塑性樹脂有:聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚酯、聚
甲醛、聚酰胺、聚苯醚等。熱塑性樹脂按聚集態結構可分為結晶形(如聚酰胺)和無定形(如聚甲基丙烯酸甲酯)兩類。結晶形樹脂由于晶粒折光,制品透明度差,熔點高,模塑收縮率大。無定形樹脂中某些品種的板材透光率可與無機玻璃相媲美,加工收縮性也小。
在熱塑性樹脂中加入各種塑料助劑,如抗氧劑、增塑劑等,以及各種增強材料,可制成熱塑性塑料。有些品種(如聚酯、聚酰胺)添加劑加得很少,純樹脂即可直接加工;有的品種(如聚氯乙烯)配方極其復雜,配方不同,性能各異。熱塑性塑料常用的加工方法有擠出、吹塑和注射成型等。
生產熱塑性樹脂的聚合過程,大分子鏈為碳鏈者一般用加聚反應來制取,大分子鏈為雜鏈者則用縮聚反應制取。熱塑性樹脂主要用作熱塑性塑料,還用作膠粘劑、涂料。大多數合成纖維用的樹脂屬于熱塑性樹脂。
今后熱塑性樹脂的產量仍將占合成樹脂總產量的絕大部分。化學結構全新的品種不會增加太多,但生產工藝會有新改進。尋求耐高溫、易加工、高強度或具有某些特殊功能(如導電)的熱塑性樹脂仍然是重要方向。
分類用途
熱塑性塑料中英文名稱、特性、用途一覽表
熱塑性樹脂和熱固性樹脂的概念和區別?
熱塑性樹脂:是具有受熱軟化、冷卻硬化的性能,而且不起化學反應,無論加熱和冷卻重復進行多少次,均能保持這種性能。凡具有熱塑性樹脂其分子結構都屬線型。
熱固性樹脂:加熱后產生化學變化,逐漸硬化成型,再受熱也不軟化,也不能溶解。
它們之間的區別在于樹脂受熱后,再冷卻后的變化可不可以恢復,熱塑性樹脂可以恢復,熱固性樹脂不可以。
河南派勝祥化工有限公司
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