苯酚，又名石炭酸、羥基苯，是一種具有特殊氣味的無色針狀晶體，有毒。苯酚是一種常見的化學品，是生產某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及藥物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于用于消毒外科器械和排泄物的處理，皮膚殺菌、止癢及中耳炎。常溫下微溶于水，易溶于有機溶液；當溫度高于65℃時，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蝕性，接觸后會使局部蛋白質變性，其溶液沾到皮膚上可用酒精洗滌，苯酚暴露在空氣中呈粉紅色。可吸收空氣中水分并液化。有特殊臭味，極稀的溶液有甜味。腐蝕性極強。化學反應能力強。與醛、酮反應生成酚醛樹脂、雙酚A，與醋酐；水楊酸反應生成醋酸苯酯、水楊酸酯。還可進行鹵代、加氫、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反應。苯酚在通常溫度下是固體，與鈉不能順利發生反應，如果采用加熱熔化苯酚，再加入金屬鈉的方法進行實驗，苯酚易被還原，在加熱時苯酚顏色發生變化而影響實驗效果。有人在教學中采取下面的方法實驗，操作簡單，取得了滿意的實驗效果。在一支試管中加入2-3毫升無水乙醚，取黃豆粒大小的一塊金屬鈉，用濾紙吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到鈉不與乙醚發生反應。然后再向試管中加入少量苯酚，振蕩，這時可觀察到鈉在試管中迅速反應，產生大量氣體。這一實驗的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚與鈉的反應得以順利進行。
可以用氯化鐵溶液檢驗苯酚，加入氯化鐵后可觀察到溶液變成紫色。苯酚與溴水反應生成三溴苯酚白色沉淀。
共軛效應：苯酚酚羥基氧上的帶孤對電子的p軌道可以與苯環大π鍵共軛，共8個π電子
苯酚與飽和溴水反應，生成2,4,6—三溴苯酚白色沉淀。該反應常用于苯酚的定性與定量檢測。
苯酚有弱酸性(25℃,Ka-10),與堿作用生成鹽。其大多數鹽類是水溶性的,能被碳酸(Ka-7)所游離,利用此特性可以區分酚類和羧酸,工業上用來從復雜的煤焦油中分離苯酚。苯酚與氯化鐵的水溶液或醇溶液作用。[1]
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