圖五為EPN樹脂的FTIR光譜剖析。同圖三相似，圖五中也能夠察看到環氧樹脂官能度的峰值。1242cm-1處的波段代表環氧樹脂中C-O對稱伸縮。2931cm-1、815 cm-1、和748 cm-1處是典型的環氧化物。密度較小的寬波段3250-3500 cm-1處為羥基石炭酸，在環氧化作用中也有相當一局部的參與。圖六中ECN的FTIR光譜峰值與EPN的FTIR光譜峰值相似，都證明了環氧官能度。

　　圖7、8、9、10分別為環氧樹脂、PF、EPN和ECN樹脂的HNMR光譜剖析。在PF樹脂的質子核磁共振研討中，光譜顯現了芳香核（δ 7.2）、甲氧基質子（3.7）、-CH=CH-質子（δ 5.35）、-CH2-Ar質子（δ 2.55）和-CH2-CH=CH-質子（δ 2.01）的峰值。EPN的質子核磁共振顯現了芳基質子（δ2.1 δ2.45）和–CH3-C（δ0.98）激烈的峰值；芳香核（δ 6.8 δ 7.3）和–CH2質子（δ 3.7）的峰值也很明顯。
ECN的質子核磁共振中，6.8 ppm處的雙信號為芳香核。光譜還顯現了芳基質子（δ 2.3）、CH-X質子（δ 2.9）、烯基H（δ 4.1）和-CH3-C質子（δ 0.95）。3.8 ppm處的弱信號為–CH2質子。
　　4.2.4 凝膠浸透色譜法（GPC）

　　圖11為環氧樹脂的凝膠浸透色譜。觀測到的數均分子量和多分散系數分別為400和2.375。
　　4.2.5 形態研討

　　圖12為剝離實驗操作后環氧樹脂/PF混合物的斷裂面；圖中能夠看到裂痕的加深，這闡明了能量吸收更強或者韌性更大。

       5.結論
　　實驗經過對鋁基襯底停止剝離實驗和剪實在驗，對不同環氧樹脂/酚醛混合物的粘結性能停止研討。實驗發現，酚醛樹脂系列的改性關于改善環氧樹脂的強度性能非常有效。ECH/BPA摩爾率為1：3時，樹脂剪切強度和剝離強度到達最佳。不同系列樹脂的強度隨著PF含量的增加而增大；同時，ECN混合料的機械強度要比其它系列的樹脂要好。
 





 
 

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