這種降解菌可以固定化 成 2~3mm顆粒，SBR處置系統中連續培養 1周。具有穩定的屬性并且可以處置 200~2000mg/L苯酚。相應的VSS中的降酚速 率是993.6和 519.3mg/d同時單一的菌株也可以在1500mg/L苯酚濃度下生存，通過共聚焦激光掃描 顯微鏡測試顯示，醋酸鈣不動桿菌主要存活在距外 外表 200~250μm以下，并有胞外聚合物覆蓋以抵抗 苯酚的毒性，對聚集進行的分析測試標明有可能是分泌蛋白的作用。[7]

苯酚降解基因的研究現狀

位于大質粒上或染色體上。好氧菌中,苯酚的降解基因通常成簇排列。苯酚羥化酶基因是降解苯 酚的關鍵基因，編碼苯酚降解途徑的第一個酶，負責 將苯酚轉化為鄰苯二酚；將鄰苯二酚開環裂解為三 羧酸（TCA 產物，由鄰位和間位酶負責的鄰苯二 酚的進一步降解具有不同的途徑和酶系統：鄰苯二 酚 23-雙加氧酶 C23O間位裂解）或鄰苯二酚 12-雙加氧酶 CatA 鄰位裂解）

具有很高 耐酚性和高效的降酚性能。由 puriW酶通 過硫酸銨沉淀，葡聚糖 G-75凝膠 Wltration和 HiTrapQ瓊脂糖凝膠柱層析得到最佳生存溫度和 pH值分 別是25°C和 8.0這類雙加氧酶 C23OCatA 分別由 C23O和 CatA 等雙加氧酶基 因編碼,不同的降解菌中具有高度的同源性。從紅色念珠菌 TL3中提取出鄰苯二酚 12-雙加氧酶。

鄰苯二酚 12-雙加氧 酶的多肽測序片段和 MA LDI-TOF/TOF總量測定為 BLA ST分析提供了氨基酸序列信息，對底物分析顯示 puriW酶是鄰 苯二酚 12-雙加氧酶的一種。BLA ST分析結 果顯示鄰苯二酚 12-雙加氧酶與從念珠菌中得到CaO19_12036蛋白質具有高度的同源性。

用加入苯 酚的合成污水喂養首批順式流化床，運用功能 性基因分析技術定量評價生物反應器中的苯酚羥 化酶多樣性。首先對實驗室規模的活性污泥中的細 菌進行苯酚降解遺傳多樣性的定量分析。得到活性 污泥中提取 DNA 基因組，用于主要亞基苯酚羥化 酶（LmPH基因的激進擴增，并發生克隆庫。經過系 統發育分析和9個月的實時 PCR分析，LmPH基因 拷貝總數基本上仍然穩定，但是修訂的苯酚污泥 中，苯酚降解顯著變化的同時 LmPH基因多樣性也 50環境維護與循環經濟 增加，這標明活性污泥中苯酚降解效率取決于所 結合的一些多余物種的活性。

其中一個是NtrC家族中常見的積 極參與調節其他苯酚羥化酶，2001年分離出睪丸酮叢毛單胞 降酚菌 R5進一步研究 R5降解途徑的苯酚羥化酶基因（Phc發現與其他苯 酚羥化酶基因具有不同的轉錄調控機制。3個調節 蛋白參與了轉錄。另一個抑制 Phc錯 亂表達，還有一個對 Phc進行擴增表達。

同時也標明降解酶的表達模式也將是多樣化的并可能影響分解行為。從受苯酚污染的水體里分 離出苯酚和甲酚降解假單胞菌，這個細致的機制使得降酚菌 R5表示出了相對高的苯酚充氧活 性。通過苯酚羥化酶 LmPH和鄰苯二酚 23-雙加氧酶的序列分析，同 時依據質粒傳染 pheBA 子編碼的鄰苯二酚 12-雙 加氧酶和單組分苯酚羥化酶的結構，標明物種的菌株和遺傳因子的系統分組菌株之間比較 catA 基 因序列，由 B遺傳因子得到P.Xuorescen菌株 中 LmPH和 C23O相似，而在P.mendocina菌株中 遺傳異質性卻很明顯，由遺傳因子 C和 F得到P.Xuorescen菌株含有 pheBA 遺傳支配子，由遺傳 因子 B得到P.putida菌株是通過 ortho途徑降解 苯酚的大多數的這種菌株也檢測到這種支配子，遺 傳多樣性的代謝基因結合的結果標明幾乎沒有酚醛 化合物降解的中間路線。

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