2.3.3在30min內升溫至7090，再加人第二批尿素3.4克，保溫，最后加人尿素1.7克，反響40min，中止加熱，溫度降至53℃。
2.3.4將體系的pH值調至4一4.5之間，讓其繼續反響至終點。
2.3.5用30%的氫氧化鈉溶液調理聲值7.7一8.3之間，加人0.6克的三聚氰胺和少量的放甲基纖維素鈉，繼續攪拌反響20min，讓其自然冷至室溫出料。
2.4游離甲醛的測定
準確稱取1.5克左右的脲醛樹脂膠于三角燒瓶中，悄悄加熱，輕搖1一2分鐘后，滴人3一4滴嗅百里酚藍指示劑，搖勻。用稀鹽酸溶液調色到黃綠色，參與10%的鹽酸經胺溶液15毫升，搖勻，用NaOH標準溶液滴定到溶液變為蘭綠色，半分鐘不變色即為終點。

3、結果與討論
3.1甲醛捕捉劑的運用概略
甲醛捕捉劑又稱除臭劑或甲醛別離劑，其主要特性是在一定條件下能與甲醛發作化學反響生成另一種穩定的新物質或者將甲醛吸收。目前常用的有:尿素，三聚氰胺，苯酚，聚乙烯醇，對甲苯磺酞胺，樹皮粉，面粉，間苯二酚以及過硫化物等[4l。尿素是最常用的一種，普通在后期加人，但加量過多影響產質量量。有人[5]采用水性酚醛樹脂、磺胺酸、尿素霉等材料共混成一種甲醛捕捉劑。也有人[6]在脈醛反響的后期加人適量的氧化劑將殘留的甲醛氧化成甲酸，使醛含量降低到0.5%之下。
3.2摩爾比對脲醛樹脂中游離甲醛含量及其性能的影響
摩爾比是影響脈醛樹脂膠甲醛釋放量的重要因子，摩爾比(F/U)升高將明顯地招致板材的甲醛分發才干增加。人造板初期運用的脈醛樹脂膠的甲醛與尿素的摩爾比(F/U)在2.2一2.5之間，目前已降至1.05。當F/U從1.8降至1.3時，甲醛釋放量降低2/3。降低F/U，會使游離甲醛含量和經甲基含量減少，從而改動膠液的某些性能，使膠液的粘度降低，水溶性降低，膠的活性和穩定性遭到影響。因此本實驗采用甲醛/尿素摩爾比為1.3:1。
3.3 PVA用量對脲醛樹脂產品性能的影響
PVA在酸性條件下可與甲醛反響得到聚乙烯醇縮甲醛，反響體系中PVA一方面成為甲醛的捕捉劑，可降低脲醛樹脂膠中的游離甲醛的含量，另一方面，PVA和聚乙烯醇縮甲醛本身均具有膠粘性能，使脲醛樹脂膠具有良好的初粘性。PVA用量的增加，生成的脲醛樹脂膠的游離甲醛含量降落，儲存穩定性進步，但PVA量多了則易在反響中成糊，故從本錢和產品的綜合性能思索，PVA用量選擇1.0%.

 
 

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